СЛАВА РОССИИ! СООБЩЕСТВО ПАТРИОТОВ | 30.11.2017 в 15:25
Добрый День!

Мы, родители Семёновой Софии, обращаемся к Вам за помощью. У нашей дочки, врожденная варусная деформация шейки правой бедренной кости, проще говоря, аномалия развития тазобедренного сустава, в котором отсутствует головка сустава, и укорочение правой бедренной кости на 12 см.

Софии, с данным диагнозом, в течение жизни предстоит перенести множество операций, но самое главное – «сделать» сустав! Без этой операции София может быть прикована к инвалидному креслу, чего мы боимся больше всего на свете!!!

Сейчас Софии 3 года и она ходит в ортопедическом аппарате на всю ножку, который компенсирует укорочение ноги и не дает разрушиться ложному суставу. С первых дней жизни нашей дочери мы обращались к различным врачам клиник России, где нам однозначно дали понять, что они помочь нам не смогут. Единственный вариант, который они нам могут предложить - это замкнуть сустав, т.е. прикрутить бедренную кость к тазобедренному суставу намертво, после чего ее ножка не сможет двигаться, а значит расти и впоследствии атрофируется. Данный способ лечения российских врачей - это забыть ребенку о нормальной жизни и приготовиться до конца своих дней лежать прикованной к инвалидному креслу.

После долгих поисков мы нашли, замечательного доктора, он живет в США,его зовут Дрор Пэйли и он лечит деток с подобными диагнозами почти со 100% гарантией выздоровления. Цена лечения составляет:
млн. рублей, что для нашей семьи является неподъёмной суммой. В нашей семье работает только папа, а мама занимается уходом за Софией.

Мы обращались в Минздрав России три раза, но так и не получили от них никакой помощи. Но мы не отчаивались и обращались в различные фонды помощи больным детям, но большинство из них либо не оплачивают заграничное лечение даже при отсутствии аналогичного в России, либо узкая специализация оказания помощи.

Фонды, которые откликнулись на наши мольбы о помощи на данный момент - это «Русфонд» "Алеша" и АиФ "Доброе Сердце". Но они не смогут собрать полностью всю сумму, в результате чего мы вынуждены дополнительно открыть сбор средств в соцсетях.

Со своей стороны гарантируем регулярную подробную отчетность и прозрачное расходование средств! В общий доступ выложены все необходимые документы и подробная история Сони.

С большой благодарностью, Семеновы Светлана и Игорь.
Фотогалерея:
Добавь эту новость в закладки: