«Финансирование по 500 гривен от Вилкула есть, а на лечение детей денег нет» – мать ребенка, страдающего эпилепсией


В редакцию сайта Обозреватель Криворожский обратилась постоянная читательница Галина Токарь. Галина воспитывает сына Бориса, который страдает эпилепсией.

Она получает бесплатно от государства помощь на лечение своего сына в виде лекарств, которые обязательны для приема. Но в этот раз она просто не может их получить. Чиновники отвечают ей, что нет финансирования.

Вот, что рассказала Галина: «Мне ответили, что в этом месяце препаратов не ждите. Только онкобольным. А другим не выписали. Но если не давать препараты, то такие дети заходят в эпистатус, а затем наступает летальный исход. Врачи это прекрасно все знают. Эти препараты назначаются и затем медленно вводятся, а если ребенок переходит на другие, то медленно выводятся. То так, что вообще не дать препарат нельзя!

Такие перебои бывают от двух до трех, четырех раз в год. Два, три раза в год стабильно. Финансирование на коммуналку по 500 грн от Вилкула есть, а на детей денег нет. Детей бросают на произвол судьбы.

Я не могу самостоятельно покупать каждый месяц такие препараты, так как они очень дорогостоящие. В районе 6-7 тысяч грн. А пенсия по инвалидности на Борю 2 500. И я не могу работать, так как за сыном нужен постоянный уход.

Это с учетом того, что Боре с прошлого года дают более дешевые лекарства, чем раньше. Предыдущие стоили в районе 12 000 грн. Прописывали дешевые украинские препараты, от которых Борис был в ужасном состоянии и вследствие чего попал в реанимацию. После этого случая, врач вернул один импортный препарат.

И таких мам, как я, в нашем городе множество. И сил у них уже нет. Дети с таким диагнозом находятся под угрозой смерти. Лучше бы выделили денег на это, чем тратить миллионы бюджетных денег себе на такси, юристов и другие капризы».

Наша редакция обращается к властям города с просьбой наладить стабильное выделение денег для нуждающихся и беспомощных деток.

Фотогалерея: