В России минздрав отказал лечить Диму, отсылая родителей к благотворительным фондам, то есть, к нам с вами. Диме необходима протонная лучевая терапия, которую делают только за рубежом и которая стоит почти 4 млн. рублей. Не у родителей, не у минздрава таких средств нет. Отписку с больших кабинетов можно почитать в прикрепленных документах в теме Димы на нашем сайте. Так что шанс на жизнь этому малышу зависит от нас с вами.
"Не смотря на все ограничения и страдания, Дима очень хочет жить и все делает для того, чтобы ручки и ножки двигались, старается изо всех сил подниматься и садиться, быть самостоятельным, как раньше, до болезни, но ходить пока не может.
Гистологическое исследование показало: анапластическая эпендимома 3 степени, злокачественная. 100% лечения нет, все индивидуально в каждом отдельном случае. Эпендимомы - это редкий вид рака центральной нервной системы. Характер осложнений зависит от локализации поля облучения. При наиболее распространенных в детском возрасте злокачественных новообразованиях в поле облучения нередко оказывается ЦНС, чем и определяется характер осложнений. Стандартное облучение приводит к атрофии коры головного мозга более чем в 50% случаев.
Детские онкологи всего мира рекомендуют протонную лучевую терапию для лечения опухолей у юных пациентов.
Протонную лучевую терапию необходимо начать в течение месяца после операции, иначе опухоль вырастет снова, и тогда мы уже не сможем спасти ребенка.
Как можно быстрее малышу нужно попасть на лечение. Умоляем, помогите. Мой сын Димочка должен жить."

Необходимо: 3 965 193 р.

Фотогалерея: